财经网产经讯 3月10日，石药集团公告称全资附属公司津曼特生物已与康诺亚生物订立协议，引进CM310(一种抗IL-4Rα的重组人源化单抗)在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病独家授权开发及商业化。

根据该协议，津曼特生物将获得康诺亚生物授出该产品独家权利，以于中华人民共和国(不包括香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区)进行该产品该于等适应症开发与商业化，并成为上市许可持有人(MAH)。

作为独家授权代价，津曼特生物同意向康诺亚生物支付人民币7000万元首付款及根据该产品于该地区的开发进度支付人民币1亿元开发里程碑付款。津曼特生物亦同意根据该产品于该地区达成销售额向康诺亚生物支付销售里程碑付款和销售提成。

CM310是康诺亚生物研发的具有自主知识产权的靶向人白细胞介素4受体α亚基(IL-4Rα)的重组人源化单克隆抗体注射液。该产品通过与其特异性结合，从而抑制炎症反应，拟用于治疗中重度哮喘，COPD和特应性皮炎等适应症。该产品在中国按治疗用生物制品1类新药申报，中重度哮喘的适应症于2019年7月获临床试验默示许可。CM310目前已经开展临床II期研究工作。